inClinico 是一个数据驱动的多模态预测单项临床试验成功概率 (PoS) 的平台。

inClinico 会利用大量关于靶点、疾病、临床试验的数据,甚至是参与临床前和临床阶段研究的科学家的数据
预测临床试验的成功率
发现临床试验设计的短板
结合行业最佳实践
临床风险评估和投资组合分类
计划临床试验的评分:比较临床试验的计划设计,并对其进行优化以提高成功率

历史和正在进行的临床试验数据库:寻找推动制药行业发展的关键临床试验,按照成功概率(PoS)对其进行分类,并研究成功临床试验的设计

临床试验结果评分:能够使用简单的数据驱动 PoS 指标分析各项试验的表现

生成综合报告:根据组学数据、药物结构、试验方案、临床前数据、发表文献、资助和专利的输入信息生成定制报告,包含 PoS 和特征对概率的影响
核心功能
目标客户和使用案例
  • 医药基金的买方分析师
    • 寻找可投资的资产
    • 投资组合风险减低
  • 制药公司的 BD&L 高管
    • 并购、许可和合作的技术尽职调查
    • 医药投资组合风险减低
    • 竞争分析
  • 临床研究者和开发人员
    • AI 优化试验设计 - 试验终点、研究中心、入组资格
    • 一般危险信号研究
    • 对失败项目进行事后分析,以期重新启动
inClinico 用于药物管线尽职调查
多模态数据驱动的先进人工智能建模平台
  • 专有的 ML 算法,用于信息提取和数据协调
  • 全面协调整合公共数据
  • 先进的 NLP 系统,持续收集业界专家的反馈
  • 来自 CRO 的大量临床前数据
  • 基于不同模式的成功概率
  • 对预测结果的详细解释
  • 全行业成功率分析
单独临床试验报告
列出药物研发领域基准加速因素的总结报告
  • 临床试验按成功概率排序
  • 报告涵盖临床试验申办方及其财务详情
  • 利用推导出的概率更精确地估算 NPV,为许可和投资决策提供信息
inClinico 用于优化临床试验设计
inClinico 从临床试验方案中提取有意义的表述
  • 试验结构——设盲、随机化和队列
  • 患者纳入标准
  • 试验终点
  • 临床研究中心信息
获得关于临床方案细节影响的交互式报告
  • 哪些细节对模型预测最为重要
  • 精确量化每个特征以及特征组的影响
获得可行见解,了解如何改变临床方案可提高成功概率
  • 模拟不同设计并获取详情报告
  • 根据专业知识和基于数据的建议选择最佳设计
数据源
  • 500 万
    组学数据样本
    科学界生成的全套转录组学、基因组学、表观基因组学、蛋白质组学、单细胞数据
  • 3000 万
    篇发表文献
    已发表的生物医学研究成果
  • 300 万
    资助
    生命科学研究资助
  • 380 万
    项专利
    涉及生命科学行业的专利。
  • 34.2 万
    项临床试验
    探索与临床试验设计相关的额外知识
  • 1.3 万
    种药物
    从 I 期临床试验到上市阶段的药物
合作
2020 年 10 月 15 日
阅读
2020 年 4 月 27 日
阅读
2020 年 4 月 14 日
阅读
2020 年 3 月 16 日
阅读
2020 年 1 月 14 日
阅读
inClinico 前瞻性验证
2022 年 7 月
阅读
2020 年 6 月
阅读
2020 年 4 月
阅读
联系我们
波士顿
1000 Massachusetts Avenue, Suite 126
Cambridge, MA 02138
纽约
Insilico Medicine
Park Avenue South
NY, NY, Suite 010, 10010
蒙特利尔
1250 René-Lévesque Ouest,
Suite 3710, Montréal, Québec,
Canada H3B 4W8
阿布扎比
Level 6, Unit 08, Block A, IRENA HQ Building Masdar City, Abu Dhabi, United Arab Emirates
上海
上海市浦东新区金科路 2889 弄长泰广场 C 座 9 楼
台北
台湾省台北市信义区基隆路一段 333 号 1303 室
香港
香港新界白石角香港科学园第二期 8W 座 3 楼 310 室
This website uses cookies to ensure you get the best experience
OK