inClinico 是一款數據驅動的多模式預測單一臨床試驗成功機率(PoS)的平台。

inClinico 利用大量有關靶點、疾病、臨床試驗,甚至參與臨床前和臨床階段研究的科學家的數據
預測臨床試驗成功率
識別試驗設計的不足之處
採用業界最佳實踐
臨床風險評估與投資組合分類
自訂試驗評分:比較已規劃的臨床試驗設計並將之優化以獲得成功

歷史和正在進行的臨床試驗數據庫:尋找推動製藥增長的臨床催化劑,並按成功概率(PoS) 將其分類及研究成功試驗的設計

臨床試驗結果評分:能夠使用 PoS 的簡單數據驅動指標來分析個別試驗的效能

綜合報告生成:具備 PoS 的自訂報告,以及對組學數據、藥物結構、試驗方案、臨床前數據,以及刊物、撥款和專利意見生成之概率的影響
核心功能
客戶資料檔案及用例
  • 以製藥為重點的基金的買方分析員
    • 尋找要投資的資產
    • 投資組合去風險化
  • 製藥公司 BD&L 行政人員
    • 併購、授權和合作夥伴關係的技術盡職審查
    • 製藥投資組合去風險化
    • 競爭分析
  • 臨床研究人員及開發人員
    • 人工智能擴增試驗設計——端點、位點、資格
    • 一般危險訊號研究
    • 對失敗項目進行事後分析以便可以重新開始
inClinico用於藥物管線盡職審查
由多模態數據提供支援的先進人工智能建模平台
  • 用於資料擷取和數據協調的專有機器學習演算法
  • 全面協調和整理的公共數據
  • 具有行業專家回饋循環的先進 NLP 系統
  • 來自 CRO 的大量臨床前數據
  • 基於不同模式的成功機率
  • 對預測的詳細解讀
  • 全行業成功率分析
個別臨床試驗報告
包含藥物研發領域基準加速因素的總結報告
  • 按成功機率優先排序的臨床試驗
  • 報告涵蓋臨床試驗贊助商及其財務詳情
  • 利用衍生的機率並更精準地估計 NPV,為授權和投資決策提供資訊
inClinico用於增強臨床試驗設計
inClinico 從臨床試驗方案中擷取有意義的陳述
  • 試驗結構——盲法、隨機和隊列
  • 患者納入標準
  • 端點
  • 臨床地點資訊
取得臨床方案詳情影響的互動式報告
  • 哪些細節對模型預測最重要
  • 每個功能以及功能組的精確量化影響
獲得如何改變臨床方案以提高成功機率的可行見解
  • 模擬替代設計及取得詳細報告
  • 選擇符合專家知識和數據驅動建議的最佳設計
數據來源
  • 500 萬
    組學數據樣本
    科學界生成的全譜轉錄組學、基因組學、表觀基因組學、蛋白質組學、單細胞數據
  • 3,000 萬
    份刊物
    發表生物醫學研究成果
  • 300 萬
    撥款
    生命科學研究撥款資金
  • 380 萬
    項專利
    專利涵蓋生命科學行業。
  • 342,000
    項臨床試驗
    探索與臨床試驗設計相關的額外知識
  • 13,000
    種藥物
    藥物從臨床第 1 期到上市階段
合作
2020 年 10 月 15 日
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2020 年 4 月 27 日
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2020 年 4 月 14 日
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2020 年 3 月 16 日
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2020 年 1 月 14 日
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前瞻性 inClinico 驗證
2022 年 7 月
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2020 年 6 月
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2020 年 4 月
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